В Екатеринбурге родился ребёнок с редким генетическим заболеванием

У новорождённого выявили синдром пёстрой мозаичной анеуплоидии. При этом заболевании в разных клетках организма может быть разное число хромосом.

Во всём мире описано примерно 40 случаев такого синдрома.

Состояние может сопровождаться нарушениями иммунитета, пороками развития и повышенной предрасположенностью к онкологическим заболеваниям. По данным регионального Минздрава, врачи в настоящее время подбирают тактику лечения.

Желаем ребёнку здоровья, а его родителям — сил.