В Краснодаре восстановили влагалище пациентке с редкой врождённой аномалией

19‑летней пациентке с диагнозом синдром Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера (при котором влагалище отсутствует или сильно недоразвито) провели хирургическую реконструкцию — кольпопоэз. Такая аномалия встречается примерно у 1 из 4,5 тысячи женщин и часто становится серьёзным психологическим испытанием.

Куда обратились и почему потребовалась операция

Врачи клиники Кубанского государственного медицинского университета сначала попытались применить нехирургический метод — постепенное растяжение тканей, но он не дал нужного результата. Поэтому было принято решение о хирургическом вмешательстве.

Особенности операции

Операцию под руководством акушера‑гинеколога высшей категории Людмилы Мирошниченко провели с доступом через естественные анатомические пути и контролем хода вмешательства эндоскопом. Такой подход сократил травматичность операции и повысил точность выполнения манипуляций.

Хирурги сформировали новый канал в анатомически правильном положении между мочевым пузырём и прямой кишкой. Внутреннюю выстилку нового канала создали из собственной слизистой ткани пациентки, что улучшает приживаемость и функциональный результат.

Реабилитация и прогноз

Пациентку выписали из стационара на седьмые сутки после операции в удовлетворительном состоянии. После завершения реабилитации врачи прогнозируют возможность полноценной социальной и интимной жизни.

«Сейчас я чувствую себя совершенно новым человеком и могу думать о своём будущем без прежнего страха»