Власти согласовали обеспечение таргетной терапией жительницы Москвы Виктории Исаевой после её обращения в депздрав и официального запроса. Ранее в назначении лечения ей отказывали.
По словам пациентки, решение последовало вскоре после того, как она вместе с другими пациентами направила жалобы и был отправлен официальный запрос. Её досрочно вызвали на врачебную комиссию и назначили терапию, однако в документации не указано конкретное наименование препарата.
Отсутствие конкретного названия, по словам Исаевой, создаёт риск, что вместо ранее используемого оригинального препарата «Трикафта», который она покупала самостоятельно и благодаря которому почувствовала улучшение, ей выдадут дженерик.
Пациентка утверждает, что уже пробовала дженерик «Трилекса», на который в последние годы переводят некоторых больных с муковисцидозом, но из‑за побочных эффектов не смогла его переносить.
Таргетный препарат «Трикафта» зарегистрирован в России с 2023 года и способен полностью остановить прогрессирование редкого генетического заболевания. По закону такие лекарства должны предоставляться пациентам бесплатно, но на практике люди часто сталкиваются с отказами в терапии или с заменой оригинальных препаратов более дешёвыми аналогами.
Случаи в регионах
Ранее родители сообщали об ухудшении состояния детей после перевода на дженерики в Красноярском крае. Также жители Калининградской области сталкивались со сложностями в обеспечении таргетной терапии.
