Жизнь с СМА и ответ хейтерам
Блогерка рассказывает о повседневной жизни и нападках в сети
21‑летняя девушка живёт со спинальной мышечной атрофией (СМА). Из‑за диагноза она никогда не ходила, а сейчас зависит от аппарата для дыхания и посторонней помощи в быту.
В социальных сетях на неё нападают с оскорблениями и даже пишут, что её «надо усыпить». В опубликованном видео девушка открыто говорит о таких нападках, объясняет, как с ними справляется, и показывает фрагменты своей повседневной жизни.