Челябинская поликлиника подала иск о принудительном лечении 11‑летних близнецов лекарственным аналогом после замены оригинального лекарства
11‑летние близнецы страдают спинальной мышечной атрофией (СМА). С 2020 года они получали препарат Спинраза, который останавливал развитие болезни и позволял им жить нормальной жизнью.
Однако в 2025 году импортозамещение заменило лекарство на аналог Лантесенс. Первое введение аналога вызвало резкую реакцию — высокая температура, головные боли и сыпь; девочки утратили способность самостоятельно вставать и держать голову.
Несмотря на тяжёлые побочные эффекты и рекомендации вернуть оригинальный препарат, чиновники не пошли на изменение решения. Семья не может позволить себе купить требуемое лечение из‑за его стоимости.
Вместо обеспечения безопасного лечения учреждение подало иск о принудительной госпитализации школьниц для повторной инъекции аналога.
По данным, врачи скрыли от суда тяжёлую реакцию детей на аналог, не указав её в документах. Родители обратились в руководство страны и в Следственный комитет, чтобы защитить дочерей.
